Wie Sie vielleicht wissen, hat die Entscheidung der europäischen Zulassungsbehörde (EMA) dazu geführt, dass das Medikament Obeticholsäure seit November 2024 in der EU nicht mehr zugelassen ist.

Wir möchten in Zusammenarbeit mit dem Universitätsklinikum Leipzig (Prof. Wiegand) wissen, was dies für Patienten bedeutet, die Obeticholsäure als Zweitlinientherapie genommen haben. Wie wurden Sie informiert? Wird die Therapie mit dem Medikament fortgesetzt oder gibt es einen Wechsel?

Wenn Sie von der Rücknahme von Obeticholsäure betroffen sind, würden wir uns sehr darüber freuen, wenn Sie sich 5 Minuten Zeit nehmen, um ein paar Fragen zu beantworten. Alle Angaben sind vollkommen anonym.

Vielen Dank für Ihre Hilfe!

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